Publications & Works

Publication Network

Published journal articles indexed by SCI, SSCI, and AHCI

Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patients

YAKICI N., Kreins A. Y., Catak M. C., Babayeva R., ERMAN B., Kenney H., et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.) , vol.255, pp.109757, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

Combination treatment of bortezomib and epirubicin increases the expression of TNFRSF10 A/B, and induces TRAIL-mediated cell death in colorectal cancer cells

Caldiran F., Berkel C., Yilmaz E., Kucuk B., Cacan A. H., ÇİTLİ Ş., et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications , vol.675, pp.33-40, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

A novel INPP4A mutation with pontocerebellar hypoplasia, myoclonic epilepsy, microcephaly, and severe developmental delay

ÖZKAN KART P., ÇİTLİ Ş., YILDIZ N., CANSU A.
BRAIN & DEVELOPMENT , vol.45, no.5, pp.300-305, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Investigation of sub-chromosomal changes in males with idiopathic azoospermia by chromosomal microarray analysis

ÇİTLİ Ş., CEYLAN A. C., ERDEMİR F.
ANDROLOGIA , vol.54, no.9, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Maternal Germline Mosaicism of a de Novo TUBB2B Mutation Leads to Complex Cortical Dysplasia in Two Siblings

Çitli Ş., SERDAROĞLU E.
Fetal and Pediatric Pathology , vol.41, no.1, pp.155-165, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier

IL-17A, MCP-1, CCR-2, and ABCA1 polymorphisms in children with non-alcoholic fatty liver disease Polimorfismos IL-17A, MCP-1, CCR-2 e ABCA1 em crianças com doença hepática gordurosa não alcoólica

Akbulut U. E., Emeksiz H. C., Citli Ş., ÇEBİ A. H., Korkmaz H. A. A., Baki G.
Jornal de Pediatria , vol.95, no.3, pp.350-357, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier

Importance and usage of chromosomal microarray analysis in diagnosing intellectual disability, global developmental delay, and autism; And discovering new loci for these disorders 06 Biological Sciences 0604 Genetics

Ceylan A. C., Citli Ş., Erdem H. B., Sahin I., ACAR ARSLAN E., Erdogan M.
Molecular Cytogenetics , vol.11, no.1, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier

Mitochondrial DNA copy number alterations in familial mediterranean fever patients

Erdem H., Ceylan A., ŞAHİN İ., Sever-Erdem Z., Citli Ş., TATAR A.
Bratislava Medical Journal , vol.119, no.7, pp.425-428, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Steatohepatitis and liver cirrhosis in Chanarin-Dorfman syndrome with a new ABDH5 mutation

Cakmak E., Alagozlu H., Yonem O., ATASEVEN H., Citli Ş., ÖZER H.
Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology , vol.36, no.2, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier

Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers

Ozdemir O., Sezgin I., Kurtulgan H. K., Candan F., Koksal B., Sumer H., et al.
Molecular Biology Reports , vol.38, no.5, pp.3195-3200, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier

Articles Published in Other Journals

Spectrum of germline cancer susceptibility gene mutations in breast and ovarian cancer patients in the Black Sea Region of Turkey: Single-center experience

ÇİTLİ Ş., DAĞCIOĞLU Y., AYDIN E., KURTÇU K.
Eskisehir Medical Journal , vol.4, no.1, pp.40-48, 2023 (Peer-Reviewed Journal)

Newly defined unbalanced distributions of paternal balanced chromosomal translocation and review of the literature

ÇİTLİ Ş.
International Journal of Current Medical and Biological Sciences , vol.2, no.3, pp.171-178, 2022 (Peer-Reviewed Journal)

An Alternative Perspective to the FMF Clinic: MCP-1 (A-2518G) and CCR2 (G190A) Polymorphisms and MCP1 Expression

ÇİTLİ Ş., KOÇAK N.
JOURNAL OF CONTEMPORARY MEDICINE , vol.12, no.5, pp.804-810, 2022 (Peer-Reviewed Journal)

Clinical Significance of Monocyte Chemoattractant Protein-1 and CC Chemokine Receptor Type 2 Gene Polymorphisms in Young Patients with Acute Coronary Syndrome

TAŞCANOV M. B., ÇİTLİ Ş.
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.19, no.2, pp.272-276, 2022 (Peer-Reviewed Journal)

SİNONASAL İNVERTED PAPİLLOMLU VAKALARDA KROMOZOMAL MİKROARRAY ANALİZİ

ÇİTLİ Ş., ERDİM İ., SAPMAZ E., SOMUK B. T.
Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi , vol.55, no.1, pp.5-8, 2022 (Peer-Reviewed Journal)

A rare duplication in the PLAG1 gene: A case of neonatal diabetes.

HEKİMOĞLU B., ÇİTLİ Ş.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.43, no.5, pp.502-505, 2021 (ESCI) identifier

Evaluation of IL-1β, IL-18 and Caspase-1 Levels in Familial Mediterranean Fever Patients with Attack and Remission Period

YILDIRIMTEPE ÇALDIRAN F., ÇİTLİ Ş., ÇAÇAN E., DEVECİ K.
JOURNAL OF CONTEMPORARY MEDICINE , vol.11, no.4, pp.494-499, 2021 (Peer-Reviewed Journal)

Relation of apolipoprotein E gene polymorphism with the severity of coronary artery disease in patients with stable ischemic heart disease

YILMAZ A. S., DUMAN H., çitçi Ş., Gurbak I.
Annals of Medical Research , vol.28, no.2, pp.261-266, 2021 (Peer-Reviewed Journal) Sustainable Development identifier

ASD with the Bor Syndrome: A Case Report

YAYLACI F., ŞAHBUDAK B., ÇİTLİ Ş., KİLİT N.
PSYCHOPHARMACOLOGY BULLETIN , vol.50, no.2, pp.45-50, 2020 (Scopus)

A Lately Diagnosed 11-beta Hydroxylase Deficiency in a 46, XX Case with Complete Virilization

EMEKSİZ H. C., Altin H., ÇİTLİ Ş.
GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.27, no.3, pp.173-175, 2016 (Scopus)

Faktör V Leiden ve Mthfr İkili Mutasyonu Bulunan Renal Ven Trombozlu Yenidoğan Olgusu

altın h., ÇİTLİ Ş., akçay a.
Journal of Contemporary Medicine , vol.5, no.2, pp.135-139, 2015 (Peer-Reviewed Journal)

Adams Oliver sendromlu bir yenidoğan: Bir olgusunumu ve literatür değerlendirmesi

KÜÇÜK KURTULGAN H., bolat f., Erkoca Göktolga G., Akkuş N., ÇİTLİ Ş., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) , vol.35, no.4, pp.575-579, 2013 (Peer-Reviewed Journal)

VATER asosiasyonu: Bir olgu sunumu

Erkoca Göktolga G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÇİTLİ Ş., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) , vol.35, no.2, pp.255-258, 2013 (Peer-Reviewed Journal)

Pena-Shokeir fenotipi: Bir olgu sunumu

Erkoca Göktolga G., KÜÇÜK KURTULGAN H., Bolat F., Göktolga G., ÇİTLİ Ş., Akkuş N., et al.
Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) , vol.34, no.4, pp.495-499, 2012 (Peer-Reviewed Journal)

Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR(QF-PCR) tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti:Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyim

ÇİTLİ Ş., Köksal B., KÜÇÜK KURTULGAN H., Akkuş N., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) , vol.33, no.4, pp.389-395, 2011 (Peer-Reviewed Journal)

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings

Doğu Karadeniz Bölgesindeki Myeloproliferatif Neoplazilerde JAK2 P.(V617F) Mutasyon Sıklığı ve Genotip-Fenotip Korelasyonu

Çitli Ş., İlkkılıç K.
9. Hematolojik Onkoloji Kongresi, 17 - 19 November 2022, pp.19-20

Coexistence of posterior polar annular and hemispheric choroidal dystrophy: A case report

OKUTUCU M., ÇİTLİ Ş.
Virtual Event - 3rd Global Ophthalmology and Eye Diseases Summit (Novel Ophtalmology 2022), Paris, France, 12 - 13 September 2022, pp.24-25

Use of chromosomal microarray analysis in the diagnosis of patients with autism; and discovering new loci and relationships

Çitli Ş.
7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.70-71

İdiyopatik azoospermili erkeklerde subkromozomal değişikliklerinin kromozomal mikroarray analizi ile araştırılması

Çitli Ş., Ceylan A. C., Erdemir F.
30. Ulusal Üroloji Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 24 October 2021, pp.252-253

Alternative perspective in clinical variation of FMF.

Çitli Ş., Koçak N.
13th balcan congress of human genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.93

Relation of Apolıpoprotein E (APO E) gene polimorphısm with severıty of coronary artery disease (CAD) in patients with stable ischemic heart disease

Yılmaz A. S., Çitli Ş.
15th International congress of update in cardiology and cardiovascular surgery, Antalya, Turkey, 27 - 30 March 2019, pp.204 Creative Commons License

Çocuklarda serum mikroRNA düzeyleri İle Alkolik Olmayan Yağlı Karaciğer Hastalığı arasındaki ilişki

Emeksiz H. C., Çebi A. H., Çitli Ş.
14. Uludag Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Turkey, 11 - 14 March 2018, pp.41-43

A Report Of Mosaıc 7p Duplıcatıon Syndrome Wıth New Fındıngs.

Çitli Ş.
Erciyes genetik günleri 2018, Kayseri, Turkey, 7 - 10 March 2018, pp.49

Diagnostic yield of chromosomal microarray analysis in patients with intellectual disability and global developmental delay

Ceylan A. C., Çitli Ş., Acar Arslan E.
American Society of Human Genetics 2017, Florida, United States Of America, 17 - 21 October 2017, pp.1

LMX1B geninde nadir görülen delesyon vakası: nail-patella sendromu.

Çitli Ş.
Tıbbi Genetikte Algoritmalar Sempozyumu, Ankara, Turkey, 3 - 04 June 2017, pp.1

Çocuklarda alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı ile MCP-1, CCR-2, ABCA1, IL-17 gen polimorfizmleri arasındaki ilişki

Çitli Ş., Emeksiz H. C., Çebi A. H., Çakır M.
13. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Turkey, 12 - 15 March 2017, pp.1

Ektodermal Displazili bir ailede EDA geninde saptanan yeni mutasyon.

Çitli Ş.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 5 - 09 October 2016, pp.151

Faktör V leiden ve MTHFR ikili mutasyonu bulunan Renal Ven Trombozlu Yenidoğan Olgusu

Çitli Ş.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 September 2014, pp.142

Chanarin-Dorfman Sendromlu Bir Ailenin ABHD5 Geninin İncelenmesi

Çitli Ş., Bağcı B., Koçak N., Çakmak E., Acar H.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Turkey, 19 - 23 December 2012, pp.1

Multiple Pterygium Sendromu ve Genetik Temeli

Çitli Ş., Koçak N.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Turkey, 19 - 23 December 2012, pp.299

MECP2 Duplikasyon Sendromu ve t(3;7)(p23;q25) Birlikteliği

Koçak N., Çitli Ş.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Turkey, 19 - 23 December 2012, pp.102

Kolorektal Kanserde Tümör Süpresör HIC1 SFRP2 P16 DAPK1 ve MGMT Genlerinin Promotör Hipermetilasyon Frekansları

Bağcı B., Karadayı K., Turan M., Özer H., Çitli Ş., Sezgin İ., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2011, pp.1

Merkezimizde Takip Edilen Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) Olan 100 Hastanın Klinik ve MEFV Mutasyonlarının irdelenmesi

Şenel S., Kılıçkap S., Ataseven H., Çitli Ş., Sezgin İ.
XI. ULUSAL ROMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Turkey, 13 - 17 October 2010, pp.126

Books & Book Chapters

Radyasyon maruziyetinin onkogenler üzerine etkileri

Çitli Ş.
in: RADYASYON MARUZİYETİ, DOÇ. DR. SEMA YILMAZ RAKICI, Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.509-516, 2022

TİROİT KANSERLERİNDE GENETİK YATKINLIK

Çitli Ş.
in: Tiroit Hastalıklarında Multidisipliner Yaklaşım, DOÇ. DR. SERDAR SAVAŞ GÜL,PROF. DR. FARUK KUTLUTÜRK,DR. ÖĞR. ÜY. MEHMET ESEN, Editor, Nobel Yayınevi, Ankara, pp.37-48, 2020

Metrics

Publication

46

Citation (WoS)

148

H-Index (WoS)

5

H-Index (Scopus)

5

H-Index (Scholar)

5

Citiation (TrDizin)

1

H-Index (TrDizin)

1

Open Access

1
UN Sustainable Development Goals