Published journal articles indexed by SCI, SSCI, and AHCI
Articles Published in Other Journals
Spectrum of germline cancer susceptibility gene mutations in breast and ovarian cancer patients in the Black Sea Region of Turkey: Single-center experience
Eskisehir Medical Journal
, vol.4, no.1, pp.40-48, 2023 (Peer-Reviewed Journal)
Newly defined unbalanced distributions of paternal balanced chromosomal translocation and review of the literature
International Journal of Current Medical and Biological Sciences
, vol.2, no.3, pp.171-178, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
SİNONASAL İNVERTED PAPİLLOMLU VAKALARDA KROMOZOMAL MİKROARRAY ANALİZİ
Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi
, vol.55, no.1, pp.5-8, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
ASD with the Bor Syndrome: A Case Report
PSYCHOPHARMACOLOGY BULLETIN
, vol.50, no.2, pp.45-50, 2020 (Scopus)
Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR(QF-PCR) tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti:Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyim
Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK)
, vol.33, no.4, pp.389-395, 2011 (Peer-Reviewed Journal)
Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings
Doğu Karadeniz Bölgesindeki Myeloproliferatif Neoplazilerde JAK2 P.(V617F) Mutasyon Sıklığı ve Genotip-Fenotip Korelasyonu
9. Hematolojik Onkoloji Kongresi, 17 - 19 November 2022, pp.19-20
Use of chromosomal microarray analysis in the diagnosis of patients with autism; and discovering new loci and relationships
7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.70-71
İdiyopatik azoospermili erkeklerde subkromozomal değişikliklerinin kromozomal mikroarray analizi ile araştırılması
30. Ulusal Üroloji Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 24 October 2021, pp.252-253
Çocuklarda serum mikroRNA düzeyleri İle Alkolik Olmayan Yağlı Karaciğer Hastalığı arasındaki ilişki
14. Uludag Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Turkey, 11 - 14 March 2018, pp.41-43
A Report Of Mosaıc 7p Duplıcatıon Syndrome Wıth New Fındıngs.
Erciyes genetik günleri 2018, Kayseri, Turkey, 7 - 10 March 2018, pp.49
Diagnostic yield of chromosomal microarray analysis in patients with intellectual disability and global developmental delay
American Society of Human Genetics 2017, Florida, United States Of America, 17 - 21 October 2017, pp.1
LMX1B geninde nadir görülen delesyon vakası: nail-patella sendromu.
Tıbbi Genetikte Algoritmalar Sempozyumu, Ankara, Turkey, 3 - 04 June 2017, pp.1
Çocuklarda alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı ile MCP-1, CCR-2, ABCA1, IL-17 gen polimorfizmleri arasındaki ilişki
13. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Turkey, 12 - 15 March 2017, pp.1
Ektodermal Displazili bir ailede EDA geninde saptanan yeni mutasyon.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 5 - 09 October 2016, pp.151
Faktör V leiden ve MTHFR ikili mutasyonu bulunan Renal Ven Trombozlu Yenidoğan Olgusu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 September 2014, pp.142
Merkezimizde Takip Edilen Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) Olan 100 Hastanın Klinik ve MEFV Mutasyonlarının irdelenmesi
XI. ULUSAL ROMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Turkey, 13 - 17 October 2010, pp.126
Books & Book Chapters
Radyasyon maruziyetinin onkogenler üzerine etkileri
in: RADYASYON MARUZİYETİ, DOÇ. DR. SEMA YILMAZ RAKICI, Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.509-516, 2022
TİROİT KANSERLERİNDE GENETİK YATKINLIK
in: Tiroit Hastalıklarında Multidisipliner Yaklaşım, DOÇ. DR. SERDAR SAVAŞ GÜL,PROF. DR. FARUK KUTLUTÜRK,DR. ÖĞR. ÜY. MEHMET ESEN, Editor, Nobel Yayınevi, Ankara, pp.37-48, 2020