Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

Coexistence of posterior polar annular and hemispheric choroidal dystrophy: A case report

Virtual Event - 3rd Global Ophthalmology and Eye Diseases Summit (Novel Ophtalmology 2022), Paris, Fransa, 12 - 13 Eylül 2022, ss.24-25, (Özet Bildiri)

Otizmli hastaların tanısında kromozomal mikroarray analizinin kullanımı; ve yeni lokuslar ve ilişkiler keşfetmek

7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.70-71, (Özet Bildiri)

Alternative perspective in clinical variation of FMF.

13th balcan congress of human genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.93, (Özet Bildiri)

Relation of Apolıpoprotein E (APO E) gene polimorphısm with severıty of coronary artery disease (CAD) in patients with stable ischemic heart disease

15th International congress of update in cardiology and cardiovascular surgery, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Mart 2019, ss.204, (Özet Bildiri) Creative Commons License

Çocuklarda serum mikroRNA düzeyleri İle Alkolik Olmayan Yağlı Karaciğer Hastalığı arasındaki ilişki

14. Uludag Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018, ss.41-43, (Özet Bildiri)

A Report Of Mosaıc 7p Duplıcatıon Syndrome Wıth New Fındıngs.

Erciyes genetik günleri 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.49, (Özet Bildiri)

Diagnostic yield of chromosomal microarray analysis in patients with intellectual disability and global developmental delay

American Society of Human Genetics 2017, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.1, (Özet Bildiri)

LMX1B geninde nadir görülen delesyon vakası: nail-patella sendromu.

Tıbbi Genetikte Algoritmalar Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 3 - 04 Haziran 2017, ss.1, (Özet Bildiri)

Ektodermal Displazili bir ailede EDA geninde saptanan yeni mutasyon.

12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.151, (Özet Bildiri)

Faktör V leiden ve MTHFR ikili mutasyonu bulunan Renal Ven Trombozlu Yenidoğan Olgusu

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.142, (Özet Bildiri)

Chanarin-Dorfman Sendromlu Bir Ailenin ABHD5 Geninin İncelenmesi

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.1, (Özet Bildiri)

Multiple Pterygium Sendromu ve Genetik Temeli

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.299, (Özet Bildiri)

MECP2 Duplikasyon Sendromu ve t(3;7)(p23;q25) Birlikteliği

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.102, (Özet Bildiri)

Kolorektal Kanserde Tümör Süpresör HIC1 SFRP2 P16 DAPK1 ve MGMT Genlerinin Promotör Hipermetilasyon Frekansları

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.1, (Özet Bildiri)
Kitaplar

Radyasyon maruziyetinin onkogenler üzerine etkileri

RADYASYON MARUZİYETİ, DOÇ. DR. SEMA YILMAZ RAKICI, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.509-516, 2022

TİROİT KANSERLERİNDE GENETİK YATKINLIK

Tiroit Hastalıklarında Multidisipliner Yaklaşım, DOÇ. DR. SERDAR SAVAŞ GÜL,PROF. DR. FARUK KUTLUTÜRK,DR. ÖĞR. ÜY. MEHMET ESEN, Editör, Nobel Yayınevi, Ankara, ss.37-48, 2020
Metrikler

Yayın

47

Atıf (WoS)

148

H-İndeks (WoS)

5

H-İndeks (Scopus)

5

H-İndeks (Scholar)

5

Atıf (TrDizin)

1

H-İndeks (TrDizin)

1

Proje

1

Açık Erişim

2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları